Синдром Ремхельда, или Ремхельда-Тодда, это редкое генетическое заболевание, которое обычно проявляется при рождении или в раннем детстве. Это врожденный порок сердца, при котором артериальная пульсация в области локтевых сгибов изменена из-за аномалии артериальной системы. Этот синдром обычно проявляется следующими признаками:

1.    Неправильное расположение артерий: Основным признаком является аномальное расположение артерий в области локтевых сгибов, что приводит к измененной артериальной пульсации.

2.    Синдром Дауна: У некоторых детей с синдромом Ремхельда может также наблюдаться синдром Дауна, хотя это не всегда так.

3.    Проблемы с сердцем: У большинства детей с этим синдромом также отмечаются врожденные пороки сердца, такие как атриовентрикулярная дефектная мембрана и другие.

4.    Другие аномалии: У некоторых детей с синдромом Ремхельда могут быть другие аномалии, такие как гидроцефалия, гидронефроз и др.